Выход из уведомительного режима маркировки лекарств: «последняя миля» работает по-старому

«После 1 февраля остаются обязательными операции по эмиссии и нанесению кодов на упаковки. Теперь регистрация сведений об обороте обязательна с точки зрения получения успешных квитанций: это касается участка производства и дистрибьюции. Возможно продолжение использования [упрощенных] схем оприходования. Для аптечных и медицинских организаций сохраняется право дальнейшего совершения операций с упаковками, не дожидаясь результата обработки системой. То есть по сути, для «последней мили» никаких изменений с 1 февраля не предполагается, но обязателен вывод упаковки через кассу или регистратор выбытия», - сообщил руководитель проекта товарной группы «Фарма» ЦРПТ Алексей Косарев в ходе мероприятия Изменения в уведомительном режиме работы МДЛП с 1 февраля 2021.

Данные изменения предусмотрены постановлением правительства от 2 ноября 2020 года №1779. При этом до 1 июля 2021 года действуют упрощённые механизмы «обратного акцепта»: при обороте компании не обязаны дожидаться от поставщиков подтверждения приёмки препаратов и могут самостоятельно оприходовать их и проводить дальнейшие действия с лекарствами. Аналогичное правило действует для импортеров.

«С 1 июля 2021 года ФГИС МДЛП работает в штатном режиме согласно бизнес-процессам, заложенным изначально», - добавил Алексей Косарев.

К работе по стандартным схемам в системе маркировки лекарств участники оборота лекарственных препаратов теперь более подготовлены, система работает в целом стабильно, добавил IT-директор фармдистрибьютора «Протек» Виктор Горбунов.

«Хотел бы поблагодарить оператора, что все-таки была проведена большая работа по оптимизации, производительности системы, и сейчас мы видим, что в основном у нас локально бывает притормаживает, но в целом система работает стабильно», - сказал Виктор Горбунов.